# Unele medicamente pentru slăbit au ajuns la 149 de dolari pe lună în SUA, potrivit Fortune > Primul tratament GLP-1 necesita două injecții pe zi. Au urmat variante săptămânale și pastile, iar cercetările urmăresc păstrarea masei musculare. Publicat: 10 octombrie 2026, 13:41 · Actualizat: 10 octombrie 2026, 13:41 · Autor: Livia Stanciu · Categorie: [Sanatate](https://jurnaltv.ro/articole/sanatate/index.html.md) · Pagina web: https://jurnaltv.ro/unele-medicamente-pentru-slabit-au-ajuns-la-149-de-dolari-pe-luna/ · Publicație: Jurnal TV ![Medicamente pentru slăbit](https://jurnaltv.ro/wp-content/uploads/2026/10/medicamente-pentru-slabit-1024x682.jpg) **Pacienții din Statele Unite pot cumpăra unele tratamente pentru slăbit de la 149 de dolari pe lună, după ce prețurile depășeau 1.000 de dolari lunar în 2025. Reducerea este pusă pe seama concurenței dintre producători într-un comentariu publicat de Fortune pe 10 octombrie 2026.** Brevetele au făcut posibilă dezvoltarea acestor medicamente, iar competiția pentru pacienți a împins companiile să reducă prețurile, susține comentariul din [Fortune](https://fortune.com/2026/10/10/glp1-drugs-patents-innovation-competition/). Autorul anticipează că ieftinirea va continua să extindă folosirea tratamentelor. Aproximativ unul din nouă adulți americani ia în prezent Wegovy, Zepbound sau alt medicament din clasa GLP-1, potrivit Fortune. Ponderea este de circa zece ori mai mare decât în 2022. Datele Gallup citate de publicație indică și o schimbare a ponderii adulților americani cu obezitate: după decenii de creștere, aceasta a coborât de la vârful de 39,9% din 2022 la 36,4% în 2026. Comentariul atribuie scăderea în mare parte răspândirii acestor tratamente. O altă etapă a reducerii prețurilor vine odată cu expirarea brevetelor, când producătorii de medicamente generice pot realiza copii ale tratamentelor. În India, protecția pentru Ozempic și Wegovy a expirat în 2026, iar versiunile generice au intrat pe piață la prețuri sub 14 dolari pe lună, relatează Fortune. În Statele Unite, cel puțin un medicament GLP-1 mai vechi are deja o versiune generică. Pentru produse precum Wegovy, comentariul plasează expirarea brevetelor de bază la începutul anilor 2030 și estimează că alternativele generice ar putea apărea curând după aceea. ## Tratamentele au evoluat și prin felul în care sunt administrate Pentru pacienți, diferența dintre generațiile de medicamente se vede și în frecvența injecțiilor. Primul medicament GLP-1 al Amylin necesita două administrări pe zi, în intervalul de o oră înaintea mesei, potrivit Fortune. Companiile concurente au dezvoltat ulterior variante administrate o dată pe zi, apoi o dată pe săptămână, o formă de pastilă și un medicament care acționează asupra a doi receptori hormonali pentru a ajuta pacienții să piardă mai mult în greutate. Cercetarea următoarei generații urmărește inclusiv reducerea efectelor adverse și păstrarea mai bună a masei musculare. La originea primului tratament se află descoperirea făcută în 1990 de John Eng, endocrinolog la Veterans Administration. El a izolat din veninul monstrului Gila, o șopârlă din sud-vestul Statelor Unite, o peptidă care imită hormonul uman GLP-1. Acest hormon stimulează pancreasul să elibereze insulină și produce senzația de sațietate, explică Fortune. Hormonul natural dispare din organism în câteva minute; compusul izolat de cercetător rămâne activ ore întregi. Eng a brevetat peptida, iar Amylin Pharmaceuticals a obținut ulterior licența și a transformat descoperirea în primul medicament din această clasă. Aprobarea autorității americane pentru medicamente, FDA, a venit în 2005, pentru tratarea diabetului de tip 2, după un parcurs de 15 ani de la descoperire. Comentariul susține că protecția brevetului a fost esențială pentru finanțarea acestui parcurs. Sistemul le cere inventatorilor să facă publice descoperirile, oferindu-le în schimb, lor și companiilor care obțin licențe, o perioadă limitată în care concurenții nu le pot copia și comercializa. Posibilitatea recuperării investiției justifică astfel cercetările costisitoare și riscante, argumentează Fortune. În aceeași interpretare, protecția îi încurajează pe rivali să dezvolte produse proprii. Comentariul admite că nu orice brevet sau revendicare de brevet este validă și invocă standardele și mecanismele existente pentru examinarea acestor situații. Utilizările aprobate s-au extins între timp. Potrivit Fortune, FDA a autorizat Wegovy și pentru reducerea riscului de deces cardiovascular, infarct și accident vascular cerebral la adulții cu obezitate sau suprapondere care au boli cardiovasculare. Separat, cercetătorii investighează posibila eficiență a medicamentelor GLP-1 în dependența de opioide, osteoartrită, boala Alzheimer și cancerul de sân. Acestea sunt direcții de cercetare, distincte de utilizările deja aprobate descrise de publicație. Fortune leagă extinderea tratamentelor și de posibilitatea reducerii cheltuielilor viitoare prin prevenirea obezității și diabetului. Comentariul indică aproape 173 de miliarde de dolari anual pentru obezitate în sistemul american de sănătate și încă 413 miliarde de dolari drept cost economic total al diabetului, sumă care include îngrijirile medicale și productivitatea pierdută.